Общительная, спокойная, начитанная — она успевала всё: училась, занималась айкидо (и даже получила жёлтый пояс!), проводила время с друзьями. Жизнь шла своим чередом, пока в один из дней школьная медсестра не попросила маму Арины, Эльвиру Талгатовну, подписать согласие на прививку от дифтерии.
Через несколько дней после прививки и капель от полиомиелита состояние девочки резко ухудшилось:

• пропала привычная активность;
• появились постоянная усталость и головные боли;
• начали болеть суставы.

Обратившись в больницу, мама и Арина узнали страшное: уровень тромбоцитов в крови — всего 15 (при норме от 150). Через пару дней девочку госпитализировали в Центр детской онкологии и гематологии — показатель упал до 9.
«Арина очень любит животных — кошек, собак, всех… Просит у меня купить эублефара. Я пообещала, что как только она выздоровеет — я ей обязательно его подарю», — делится Эльвира Талгатовна.
После медицинского консилиума было принято решение:

1. Провести курс химиотерапии.
2. Подготовить Арину к трансплантации костного мозга.
3. Использовать незарегистрированный в России препарат «Тепадина» (6 флаконов, стоимость — 3 780 000 рублей).

Благодаря поддержке жертвователей фонда сумма была собрана в кратчайшие сроки, курс химиотерапии проведён по плану и Арина получила шанс на полноценную жизнь!

**Во избежание нецелевого использования, мы не публикуем на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), но готовы предоставить необходимую информацию по запросу.

Яна родилась и живет в деревне Тузьмо-Чабья Удмуртской республики. Она старшая дочь в многодетной семье работников зверохозяйства Сергея Дмитриевича и Валентины Тихоновны. В 17 лет Яна впервые почувствовала недомогание. Родители не сразу поняли серьёзность ситуации: девочка продолжала ходить в школу, заниматься музыкой и рисованием, даже выступала на лыжных соревнованиях.

В конце весенних каникул у Яны резко закололо в левом боку. После обследования выяснилось: селезёнка увеличена. Девочку направили в Ижевск, где диагностировали острый миелоидный лейкоз.

Несколько месяцев Яну готовили к трансплантации костного мозга. Ей были проведены блоки химиотерапии, после чего она была госпитализирована в Центр детской онкологии и гематологии города Екатеринбурга. Аллогенная трансплантация костного мозга прошла успешно, донором выступила мама.

Яну перевели на амбулаторное наблюдение, контрольная госпитализация показала, что осложнений нет, симптомы "реакции трансплантат против хозяина" отсутствуют. Однако, спустя месяц девочка начала жаловаться на головные боли и слабость. По данным обследования после госпитализации в гематологическое отделение Ижевска был вынесен неутешительный диагноз - поздний изолированный рецидив.

Сложная операция по трансплантации была успешно проведена, но для продолжения лечения Яна нуждалась в противомикробной и сопроводительной терапии незарегистрированными в России препаратами "Цидофовир" и "Пробенецид", общая стоимость которых составляла 1 615 000 рублей. В семье работников зверохозяйства таких денег не было.

Благотворители откликнулись на мольбу о помощи и помогли семье Яны собрать необходимую сумму на дальнейшее лечение!

**Во избежание нецелевого использования, мы не публикуем на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), но готовы предоставить необходимую информацию по запросу.

Артём отпраздновал свой первый день рождения в стерильном боксе. Когда ему было всего полгода, вместе с мамой он попали в Центр детской онкологии и гематологии с диагнозом: острый младенческий лимфобластный лейкоз, осложнённый тяжёлой пневмонией.

Более трех недель в реанимации на аппарате ИВЛ, затем долгое лечение курсом химиотерапии, в результате выход в ремиссию и подготовка к трансплантации костного мозга. Судьбоносную операцию мальчику провели, донором стала мама. После операции у Артемки был очень слабый иммунитет и ему необходима была вторичная профилактика инвазивного микоза.

«Учитывая, что первично у ребенка был выявлен кандидоз и после проведения трансплантации костного мозга, риск возникновения и развития грибкового заболевания очень высок, необходима вторичная профилактика инвазивного микоза противогрибковым препаратом "Кансидас".» - указано в выписке малыша.
Для этого семье были необходимы 379 440 рублей для приобретения 20 флаконов противогрибкового препарата.

Мы смогли собрать необходимую сумму и помогли семье Артема приобрести все необходимые флаконы, обеспечить вторичную профилактику, а главное - дать ребенку шанс на здоровое детство!

** Во избежание нецелевого использования, мы не публикуем на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т.д.), но готовы предоставить необходимую информацию по запросу

Кристина — третий ребёнок в семье. До 10 лет она росла здоровой, училась на отлично, с удовольствием ходила в садик и школу. Но в один из дней родители заметили: дочь стала бледной, часто устаёт. Анализ крови показал страшное: острый лимфобластный лейкоз (уровень раковых клеток — 99,9 %, включая ЦНС).
Три года Кристина проходила интенсивное лечение, которое дало свои положительные плоды.

«Кристина пошла на поправку, начала восстанавливаться, вернулась к обычной жизни, снова пошла в школу…» - уточняет мама Кристины.

Но болезнь слишком коварна и отступать не планировала: лейкоз снова дал о себе знать и уже сложнее поддавался лечению. Кристине провели операцию по пересадке костного мозга. Операция прошла успешно, но позже возникло серьезное осложнение, так называемая «реакция трансплантат против хозяина» с поражением кожи и слизистых.

На фоне подавленного иммунитета после трансплантации костного мозга Кристина остро нуждалась в эффективной профилактике тяжелой грибковой инфекции. В лечении инфекции высоко зарекомендовал себя препарат «Ноксафил», стоимость которого составляла 450 000 рублей. Благодаря неравнодушным жертвователям фонда Кристине удалось помочь, девочка продолжила лечение, окончила 11 классов и собирается поступать в медицинский колледж. Хочет стать онкологом .
«Иногда тошнит, но это мелочи жизни…», - говорит сама Кристина о течении лечения.

Всем коллективом фонда восхищаемся этой девочкой, её жаждой жить, стремлением учиться даже в такой непростой период, и гордимся ее стремлением помогать и давать веру и поддержку детям, оказавшимся в такой же ситуации.

** Во избежание нецелевого использования, мы не публикуем на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т.д.), но готовы предоставить необходимую информацию по запросу

Женя родился на 24 недели раньше, с критичным весом и низкими шансами на жизнь. Диагнозы — гидроцефалия и ДЦП — казались приговором. Но Женя не собирался сдаваться. У мамы не было возможности ухаживать за ребенком и некоторое время Женя был вынужден находится в Доме ребенка. В 4 года он наконец оказался дома, но по мере взросления Жени и бабушке и маме становилось сложнее носить его. А это значит, близился день, когда он выйдет на улицу в последний раз, а потом не сможет переместиться в другую комнату, и, наконец, останется лежать в своей постели до конца жизни.

Жене могла помочь только специальная кресло‑коляска (112 000 рублей) с ручным приводом, регулируемым по высоте сидением, подножкой, валиками, держателями для ног.

Мы сдержали обещание и помогли собрать необходимую сумму на приобретение кресла. Теперь мальчик может исследовать мир без боли и страха — и это самое ценное.

**Во избежание нецелевого использования, мы не публикуем на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), но готовы предоставить необходимую информацию по запросу.